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Se supo que un vuelo de Aerolíneas Argentinas viajará el martes que viene a Moscú a buscar las primeras muestras. Pese a todo, la idea todavía es poder aplicarlas este año
La idea de comenzar a vacunar el 15 de este mes ya quedó en el olvido/ap
¿Llega o no llega antes de fin de año? Esa parece ser la pregunta principal que gira en torno al tan anunciado arribo de las vacunas contra el Covid en nuestro país. Ayer, otra vez sin dar una fecha exacta de vacunación, el Gobierno avanzaba en las “gestiones sanitarias y logísticas” para que una primera partida de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus pueda estar antes de fin de año al país.
Así, al menos, lo consignaron fuentes oficiales, quienes precisaron que la delegación argentina encabezada por la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti; la asesora presidencial, Cecilia Nicolini; e integrada por un grupo de inspectores de la Anmat continuaban ayer con las gestiones.
En ese marco, Nicolini reafirmó que los resultados son “muy positivos y muy alentadores” y sostuvo que “esto nos da muchísimas garantías” para autorizarla y aplicarla en la Argentina. “Se está trabajando también en todo lo que lo que son los aspectos logísticos, y un gran desafío para que el primer lote de dosis llegue a la Argentina antes de fin de año”, subrayó.
“Nos están compartiendo toda la información y todo lo que necesitamos en términos de lo que es el registro, el control de calidad y la tecnología para eventualmente autorizar su uso en la Argentina, y han satisfecho todas nuestras preguntas al respecto”, detalló.
En este sentido, Nicolini reiteró que el sentido de la visita es justamente “ver de primera mano la transferencia de tecnología a las plantas que van a producirla, cuál es el proceso de calidad, y también todo lo que tiene que ver con la termoestabilidad y la temperatura que debe mantener”.
Los jefes de investigación y desarrollo del Instituto Gamaleya, como se recordará, presentaron esta semana todos los avances sobre los ensayos clínicos de fase 3 de la vacuna Sputnik V, que logró una eficacia del 91,4% pero algunos cuestionamientos de su Fase 2 en la comunidad científica.
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A todo esto, ayer también se supo que Aerolíneas Argentinas programó un vuelo directo a Rusia para el próximo 22 de diciembre que tendrá una misión especial: traer al país las primeras dosis de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus. La información, confirmada por fuentes aeronáuticas, refleja un nuevo cambio de planes en el discurso oficial luego de que el ministro de Salud, Ginés González García, dijera anteayer que el arribo de la fórmula podría demorarse por algunas complicaciones de último momento.
Si bien nadie aún se anima a dar una fecha precisa de la llegada de las dosis -mucho menos de cuñando comenzarían a aplicarse- en el Gobierno confirmaron que todavía falta que se destraben algunas cuestiones burocráticas. En esos detalles trabajan los integrantes de la comitiva argentina que se encuentra en Moscú.
Por lo pronto, la compañía aérea ya empezó a preparar la operación y les comunicó a los tripulantes que el 22 partirán en un Airbus 330 al Aeropuerto Internacional de Moscú-Sheremétievo (SVO). Si no surgen contratiempos, estarían de regreso el 23 a las 2:10. Está previsto que el vuelo de ida dure 16 horas. Y el de regreso, 18.
El vuelo del 22 de diciembre –AR1060– no sería el único. La Administración Nacional de Aviación Civil ya recibió otros pedidos de autorización para operaciones que partirían a Rusia con el mismo propósito. El acuerdo firmado por el gobierno argentino contemplaba además de las 600 mil dosis (para vacunar a 300 mil personas) de diciembre, el arribo de 5 millones de vacunas en enero y de otras 5 millones en febrero.
En marzo, se prevé que empezarán a arribar al país los desarrollos de otros laboratorios que también tienen vacunas a punto de ser aprobadas.
De acuerdo a información publicada por el laboratorio ruso que la produce, la vacuna Sputnik V tiene una eficacia superior al 91 por ciento. Esos datos aún no fueron publicados en revistas reconocidas internacionalmente por la comunidad científica, una etapa muy importante para este tipo de investigaciones. Tampoco fue aprobada por las autoridades regulatorias de Estados Unidos (FDA) y de la Unión Europea.
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