Convocan a un nuevo "tuitazo" por el bebé platense Manu

La familia de Manu, el nene platense que debe realizarse un costoso tratamiento, convocó a un nuevo "tuitazo" para este domingo y buscan llegar a ser TT en la red social.

"La idea es usar los hashtags #TodosPorManu #QuieroVivirSpinrazaYa. Recuerden que los mensajes nuevos cuentan más que los retweets y pidiendo que Swiss Medical y ASE se hagan cargo del tratamiento", aclararon.

Cabe recordar que luego del amparo presentado para que la obra social se haga cargo del tratamiento, la familia recibió una respuesta favorable y quedaron a la espera de que el servicio comience las gestiones pertinentes.

Martín Keimel aclaró en su momento, apenas unos días atrás: "Esto no quiere decir que la medicina estará en 48 horas porque tarda".

A Manuel, que nació en el Hospital Italiano de nuestra ciudad junto a su hermana melliza Juana, el 12 de julio pasado, le diagnosticaron una muy compleja y grave enfermedad llamada Atrofia Muscular Espinal grado 1, un mal genético degenerativo que, sin la asistencia correspondiente, tiene un diagnóstico de menos de dos años de vida. 

El caso de Manu movilizó a muchos platenses y gracias a eso primero se logró conseguir que una clínica de la Ciudad lo acepte como paciente. Luego la ANMAT autorizó el procedimiento, por lo que sólo restaba que Swiss Medical autorice la compra del medicamento llamado Spinraza, de origen estadounidense. Cada aplicación tiene un valor de 125.000 dólares y Manu necesitaría cuatro aplicaciones en los primeros dos meses de tratamiento. Primero hubo un rechazo y por eso la familia terminó en la Justicia, que ahora le dio la derecha, además de una caricia al alma. 

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