Reportan 317 casos de efectos adversos entre los receptores de la vacuna rusa

Un total de 317 casos de reacciones leves posteriores a la vacunación fueron reportados tras la aplicación de 32.013 dosis de la vacuna rusa Sputnik V entre personal de salud en Argentina, las cuales fueron registradas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

Así lo informó ayer la cartera sanitaria nacional, que agregó que las reacciones informadas (en alrededor del 1% de los vacunados) fueron en todos los casos “leves y moderadas, no requirieron hospitalización y están dentro de los parámetros normales de cualquier vacuna”.

Fuentes del Ministerio de Salud dijeron que la elaboración de este tipo de estudios estaba previsto dentro de la planificación estratégica para el seguimiento de los eventos relacionados con la inmunización. Este tipo de registros y controles “está planificado y pensado en el plan estratégico, y hay un sistema de registro en el Sistema Nacional de Vigilancia. Lo que se hizo, es instar a las jurisdicciones y a los ámbitos de vacunación a que registraran eventos como dolores en el sitio de vacunación, febrícula, fiebre o dolor muscular”, añadieron.

Por último, explicaron que hasta ahora, “los registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia” y que “los efectos adversos son los esperados”.

Agregaron que esos efectos adversos leves mencionados “aparecen dentro de las 24 horas de aplicación de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores”.

Las distribución de las 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V en el país concluyó el pasado lunes 28.

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El mismo día del inicio de las aplicaciones, la directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), Agustina Bisio, aseguró que la documentación referida a la Sputnik V que recibió el organismo “es tan detallada como la de las otras investigaciones”, y sostuvo que “las otras vacunas que están siendo autorizadas en el mundo tienen más incidencias de eventos adversos” que la desarrollada por Rusia.